原子吸收光譜儀常見問題（二）
發(fā)布時間：2018/4/3 14:12:25 關注量：1147
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數(shù)量級。其氫化物發(fā)生器可對8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
一、請教大家磷酸中的硅怎么做?
用分光光度法，磷鉬藍光度法試試。
二、我這次測Cr時，發(fā)現(xiàn)儀器漂動很大，標曲都作不好，是什么原因呢?燃氣，助燃氣比例也試著調動過，不論怎樣，都發(fā)現(xiàn)儀器不穩(wěn)，但是做別的元素則情況良好，請問這是為什么呀?
燃燒器的高度調整了嗎?作鉻時因為氣流很大,所以穩(wěn)定區(qū)域一般較其他的元素要高,燃燒器要稍微降低一些。
三、請問原子吸收是否適合測定常量組分(百分之幾十的),有什么缺點,如何盡量避免?還想請問一下,測定鈦需要使用氧化亞氮乙炔火焰,但如果測定10g/L濃度水平的鈦能否使用空氣乙炔?這么高濃度的標樣是否有的賣?
1. 高濃度的標樣沒有賣的話，可以自己配制。
2 “10g/L濃度水平的鈦能否使用空氣乙炔?”可以自己做一下啊，不是很方便嗎。
3 “請問原子吸收是否適合測定常量組分(百分之幾十的),有什么缺點,如何盡量避免?”
這要看你是什么樣品?測定什么東西?還有你的實驗室儀器配置等，綜合考慮
2. 原子吸收理論上來講測量范圍很廣，可以測微量ppm和超微量ppb，也可以用于基體組分含量的測定(常量級)，甚至可以分析含量高達70%的組分，測定的元素也很多種，但還是要考慮各種干擾的存在。
3. 假如就用AAS法測定，注意：
1 樣品一定要均勻
2 0.2—0.5克樣加溶劑溶解，定容到100毫升，以后可以10倍一直往下稀釋
3 可以降低你的儀器靈敏度來提高分析濃度
四、請教鉭(小片狀)的溶解方法?我要制備鉭鹽溶液，做基體改進劑用。我試過濃硝酸和王水，都溶不了。
1. 先加入氫氟酸，然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀釋定容!
2. 鉭(小片狀)的溶解方法用焦硫酸鉀高溫溶解，酒石酸提取。
我用氫氟酸終于溶了
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